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Référencement

14 octobre 2010 4 14 /10 /octobre /2010 00:39

Va mon amour, fait ton dernier voyage.

 

Va vers la paix et le repos, tu la trop mérité.

 

Et fait leur la bas tout tes bon petits plats.

 

Je ne t'oublierait jamais.

 

On se retrouvera,  JeT'AIME.

 

TON P'TIT LOUP.

 

 

 

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12 octobre 2010 2 12 /10 /octobre /2010 00:49

Mon AMOUR nous a quitté .

 

Je vous écris avec les yeux rempli de larmes.

C'est bien triste, mais c'est beaucoup mieux pour elle.

J'ai recu un appel téléphonique de l'hopital la nuit

passée vers 1h 50 pour me dire que Micky était

partie sans souffrance, et je suis retourné a l'hopital

pour la revoir une dernière fois.

Les pompes funèbres l'ont reconduit a la maison ce

lundi vers 16h 00 car elle voulait rester ces derniers

jours chez elle avec de la musique douce,elle sera

inhumée jeudi a 11 h 45.

J'ai respecté c'est volontés, elle a un cerceuil très clair

cérusé et beaucoup de fleurs BLANCHES car elle

adorait le blanc.

REPOSE EN PAIX MON COEUR.

 

Pour tout ceux qui me le demande,

Je ne fermerait JAMAIS SON BLOG.

 

A Bientot  Math.

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10 octobre 2010 7 10 /10 /octobre /2010 23:32

Bonsoir a tous,

 

c'est une bien triste nouvelle que je viens vous annoncer,

depuis jeudi Micky n'arrivait plus a s'alimenter en nourriture

solide, juste un peu de potage et de l'eau.

Et difficulté de prendre ces médicaments, donc le médecin

a cherché pour les remplacer par des solutions buvables ou des

injections mais il n'y en avait pas pour le 2eme antiepilleptiques

(donc en sous dosage) et samedi a 11h40 pendant la scéance

de Kiné elle a fait une 1ièrecrise, puis encore une 10 min. après

et une 3ième, alors j'ai appelé le SAMU et aux urgences ils ont

trouvé une forte infection au poumon gauche et ne réagissait plus

aux appels ni a la douleur.

 

Maintenant après avoir contacté son oncolongue et m'avoir demandé

mon avis, depuis ce midi ils lui administre du Valium pour la calmer

car elle avait des tremblements de le tete et de la bouche du a

des crises continues et répetées

et de la morphine comme anti douleur,

mais malheureusement il ne faut plus rien esperer,

 

Micky va s'éteindre paisiblement dans les prochains jours.

Elle respire encore seule  sans assistance mais ne bouge plus

et ne réagit plus a rien.

J'ai de la rage en moi de ne pouvoir plus rien faire, c'est injuste

mais le monde est ainsi fait. (il y a tant de mauvaises personnes)

 

Bonne nuit mes amies et amis.

A plus tard; Math.

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2 octobre 2010 6 02 /10 /octobre /2010 00:57

Bonjour a vous toutes et tous,

 

Micky est rentrée Mercredi après-midi en ambulance car la

pauvre ne sait  toujours pas marcher ni se tenir debout.

 

J'ai demandé un lit électrique qui me facilite bien la tâche,

Une infirmière passe 2 x par jour pour faire sa toillette

et j'ai demandé des repas par un service traiteur.

On la met 2 fois au fauteuil lors du passage de l'infirmière

et je la remet au lit seul quand elle le dèsire.

 

Merci a vous pour votre soutient et vos pensées pour Micky.

 

A bientot.

Math.

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25 septembre 2010 6 25 /09 /septembre /2010 00:56

Bonjour a toutes et tous,

 

Micky n'est toujour pas mieux, ils ont résorbé l'oedème depuis

la 1 ere semaine en augmentant les doses de cortisone, puis

maintenant retour a des doses plus raisonnables.

Augmentation des anti épilleptiques depuis 5 jours.

 

Mais voila presque une semaine qu'ils me dise qu' ils vont

programmer une sortie pour une maison ou centre de revalidation,

car pour eux elle ne nécessite plus de soins a l'hopital??

Ils ont vite fait les médecins.

 

Non, j'ai dit que si elle sortait je la reprennait a la Maison,

je veus d'abord essayer dans notre environnement de tout les jours,

alors j'ai commandé du matériel médical pour le domicile, prévu

une infirmière 2 a 3 x par jour pour quand elle sortira.

 

Mais ce n'est pas encore pour demain car elle est très faible,

ne marche plus, ne parle presque pas et on ne  comprend

pratiquement pas  ces quelques paroles,

elle a des hallucinations (c'est triste de la voir dans cet état )

elle ne s'en rend pas compte et surtout ne souffre pas

et ne se plaint pas.

 

Maintenant le médecin veut la garder encore le W-E

et la revoir mardi avant une sortie éventuelle !!!!

 

Bon W-E

Math.

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14 septembre 2010 2 14 /09 /septembre /2010 00:18

Depuis son entrée a l'hopital du CHU jeudi 2 sept. l'état de Micky

c'est dégradé durant tout le W-E

et le lundi 6 elle a fait en plus une crise d'épilepsie dans la matinée

elle a vraiment été très mal toute la journée d'ou mise sous oxygène,

augmentation des médoc antiépileptique et aussi de la cortisone.

 

A l'IRM du vendredi 3 ils ont constatés qu'il y avait de nouveau un oedème,

  mais il fallait attendre le protocole du radiologue 

"qui n'est arrivé que mardi 7 "

et les médecin du service ne comprenaient pas très bien  les résultats,

 ils ont donc demandés que le Neurochirurgien qui l'avait opéré donne

son avis sur les clichés,

et ce lundi..... ils attendent toujours ?? depuis mercredi !!!

 

Mais on a quand même augmenté les doses de cortisone (3x 125mg)

depuis lundi et pendant 3 jours,pour diminuer a partir de jeudi,

et maintenant enlever les baxters et lui donner 2x 24 mg / jour.

Encore très faible et surtout ce coté droit toujours paralysé.

 

Elle est alitée, ne marche toujours pas et ils la place au fauteuil a l'aide

d'un lève personne hydraulique une fois par jour pendant 1 à 2 heure.

 

J'èspère que pour demain le neurochir aura le temps de voir les clichés ...

 

Je vous souhaite a toutes et tous une très bonne journée.

 

 math.

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5 septembre 2010 7 05 /09 /septembre /2010 21:23

Bonsoir a vous toutes et tous,

Dans mon billet d'hier soir je vous ai dit que Micky avait de l'INFECTION,

mais non je me suis trompé !!!! ce n'est   (si je peu dire)   que de

l'inflammation,  c à d qu'il y a de nouveau un oedème qui comprime

certaines parties du cerveau .

La cortisone a forte doses (125 mg. de solu-médrol / J ) va aider a

diminuer cet oedème et rétablir certaines connections ??

J'aurais encore plus de renseignements demain je crois. 

 

Bonnes soirée;

Math.

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5 septembre 2010 7 05 /09 /septembre /2010 00:45

 

Et voila de nouveau qu'elle se retrouve hospitalisée.

Depuis lundi dèjà elle devenais plus faible et ne tenait

plus très bien en équilibre et celà n'a fait qu'empiré

jusqu'a jeudi ou elle ne savait  plus se tenir debout ni marcher
 sans être tenue et supportée.

J'ai donc décider de la faire transporter aux urgences du CHU (Liège)

vers 15h00 et elle a été mise en salle dans une chambre à 19h45.
Elle a passé une IRM qui était programmée ce Vendredi a 16h45

et j'ai vu un médecin a 18h30 qui d'après les premiers résultats

m'a dit qu'il y avait de l'infection dans la zone du cerveau ou ils ont

enlevé la tumeur, d'où augmentation de la dose de cortisone,

et d' attendre au moins lundi pour avoir le protocole complet.

Bonne nuit a vous.

Math.

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31 août 2010 2 31 /08 /août /2010 16:25

Bonjour a toutes et tous,

Vous me demandez des nouvelles et elles ne sont pas très bonnes.

Micky est toujours très faible,et pourtant elle a très bon appétit.

Je dois même maintenant la soutenir dans tout ces déplacements car

le membre inférieur DR. devient plus faible (malgré les scéances de kiné)

sinon elle risque de tomber, les journées sont très longues et fatiguantes.

Heureusement qu'elle dort presque toutes ces nuit .

Vendredi 3 septembre il y a une IRM de controle après les 6 mois de chimio

et d'après le chirugien qu'elle a revu il y a 10 jours, elle pourrais encore

continuer cette chimio si cela lui apporte un résultat.

 

Sa maman a été opérée pour une prothèse de hanche le 20 juillet puis

est allée en revalidation 1 mois mais il a fallu que la soeur de Micky la fasse

sortir mercredi 25,  car elle ne mangeait rien (très difficile) a très fort maigri et elle était

très difficile avec le personnel, dormait le jour et se levait toute les nuits.

Elle voulait rentrer dans sa maison et n'acceptait rien de ce qui lui était demandé de faire

alors ils lui donnait des médicaments pour la calmer mais elle était presque devnue

comme un légume (c'est une  honte) Maintenant elle est rentrée chez elle avec sa

fille pendant 5 jours (quel changement) puis elle a du recommencer a tavailler lundi donc maintenant

la maman est seule et se débrouille pas trop mal avec l'aide de la tante de Micky qui habite

à 50 metres, d'une infirmière pour la toilette et du kiné 3 fois par semaine.

 

Quand a Talia nous là voyons une fois par semaine le jeudi, jour ou son grand-père

paternel là prend chez lui et qu'il vient chez nous avec la petite qui est toujours très mignonne,

sinon si nous devons compter sur la visite de son papa, nous ne là verrions pas souvant.

 

Bonne fin de journée a vous, amitiés

 

MICKY et Math.

 

 

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6 août 2010 5 06 /08 /août /2010 20:12

Bonsoir  a toutes et tous,

Les rougeurs et les fortes brulures du visage ce sont atténuées

et toutes les petites cloques ont percés et suppurés,

maintenant il y a des croutes qui la chatouillent.

Comme plusieurs d'entre vous me l'avaient suggéré, j'ai fait venir

un amis qui a des dons et qui fait entre autre du magnétisme.

Il est venu vendredi de la semaine passée car Micky souffrait trop,

et cela lui a fait du bien de suite mais son oeil ne c'est vraiment rouvert

que lundi mais les picotements et les sensations de brulure ce sont

calmés très rapidement .Il est vraiment super doué, il est revenu hier soir

après son travail de 14h00/ 22h00 car depuis le matin Micky ressentait

encore les brulures et avait aussi mal a l'oeil. 

Il l'a de nouveau calmé de suite.

Le ZONA ne s'attrape que quand on a eu la varicelle, car le virus reste

en vous et ce réveille un jour suite a un stress ou un affaiblissement de l'état général

ce qui est le cas de Micky après la radiothérpie et la chimio.

Son état ne s'améliore pas, elle est toujours très faible et très fatiguée.

Bonne soirée et très bon W-E a vous.

Micky et Math.

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