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29 juillet 2010 4 29 /07 /juillet /2010 23:55

Micky n'est vraiment pas épargnée,elle a maintenant le ZONA dans la figure,

tout le coté gauche est gonflé son oeuil est fermé et des cloques qui suppurent,

c'est vraiment impressionnant.

Ceux qui l'ont connu avant ne la reconnaitrais jamais.

C'est trop injuste comme disait Calimero, mais la vie n'a jamais été rose pour elle qui

pourtant ne voulais faire que du bien autour d'elle !!!!!!!

Enfin il faut bien le prendre comme ca vient .... C'est la vie???

Bonne nuit a toutes et tous et a la prochaine tuile  !!!

 

Math.

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18 juillet 2010 7 18 /07 /juillet /2010 20:17

Bonsoir a toutes et tous,

Micky est sortie de l'hopital lundi en dèbut de soirée car il ne voulait plus la garder pour ne pas qu'elle risque

d'attraper des microbes !!!!

C'est pour cela qu'il m'avait demandé comment je fonctionnait au domicile et qu'ils m' ont conseillés de prendre de l'aide.

Mais a part l'aide ménagère, pour le nettoyage uniquement ,et une aide infirmière, pour sa toilette quotidienne qui ne me prend que peu de temps, Micky a besoin d'une attention permanente, tout le temps, il faut tout faire avec et pour elle,

du matin au soir et pendant la nuit.    Et cela personne ne peut le faire, SAUF maison de repos ou revalidation???? 

Car malheureusement Micky souffre aussi d'une maladie de CROHN depuis 39 ANS, maladie qui attaque tout le systeme digestif du début a la fin. 

Elle n'a plus de colon, ni une une partie du grèle, donc c'est tout le temp aller aux toilettes (20,25 a 30 fois par jour ) je ne vous dit pas le calvaire pour elle !!!!!! Et les médicaments de chimio et les autres  n'arrangent  pas la situation.

C'est pour cela qu'il ne la garde pas a l'hopital ......elle demande trop d'attention.

Je ne sais pas vous donner de meilleurs nouvelles, c'est bien dommage mais il n'y a pas d'amélioration que du contraire.

 

Bonne soirée à toutes et tous.

Math.

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11 juillet 2010 7 11 /07 /juillet /2010 00:08

Bonsoir à tous,

L'ètat de Micky s'améliore un peu au fil des jours,

mais les fortes chaleursn'arrange pas la situation.

Dans les prises de sang les taux de magnésium étaient trop faibles.

Elle se déplace un peu mieux toute seule mais demande quand même

une attention permanante, et pour celà je suis tout les jours a ses cotès

de 11h30 à 20h30 afin de l'aider un max. car le personnel infirmier n'est

pas d'isponnible tout le temp.( ils ne sont pas en nombre suffisant )

Pour ceux qui me le demandaient elle se touve au CHU de liege.( les urgences

c'est partout pareil )

Le retour a la maison est prévu pour lundi après-midi.

J'ai contacté le service social de l'hopital  pour faire venir une aide ménagère

au domicile 2 fois par semaine a partir de mardi prochain.

Je suis content qu'elle rentre car tout les jours a l'hosto c'est stressant et  fatiguant !!!!

il faut etre a l'heure pour le déjeuner ....sinon elle rouspète et me fait la remarque !!!!

Bonne nuit a toutes et tous et merçi pour vos encouragements .

Math.

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7 juillet 2010 3 07 /07 /juillet /2010 23:53

Depuis dimanche soir Micky est de nouveau hospitalisée.

Je ne pouvais rien faire d'autre car elle devenait de plus en plus faible et

surtout était tombée deux fois( en la laissant marcher seule).

Il fallait que je la soutienne et l'aide partout, le pied droit ne répondait plus.

Donc j'ai pris la décision,( contre son grés) de la faire entrer aux urgences

dimanche soir, il y avait un monde fou, et elle a patienté SEULE de 21h00 jusqu'a 00h20 

avant d'ètre vue par un médecin. Et moi dans la salle d'attente aussi seul jusqu'a 00h40

avant de pouvoir etre près d'elle dans un box,... cà ce sont les urgences!!!!!!!

Ils l'ont installé en hospitalisation provisoire vers 2h00 du matin et je suis rentré a la maison

a 3h10.

Réinstallée en Oncologie lundi après-midi (14h45).

J'ai vu un médecin du service mardi matin pour avoir plus d'info,

elle restera plusieurs jours pour la refortifier et lui rendre du tonus,(manque de magnésium)

Aujourd'hui aprés-midi il y avait un léger mieux elle est allée au fauteuil et a fait quelques pas,

je l'ai aussi fait s'installer a la table pour le diner.

Amies et amis du net ce sont les dernières nouvelles pas trop réjouissantes de Micky.

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17 juin 2010 4 17 /06 /juin /2010 23:30

Bonsoir a toutes et a tous,

Je mets juste Micky au lit et j'en profite pour vous tenir au courant.

Micky a passé une IRM de contrôle la semaine dernière et son état est stable par rapport

a l'IRM du mois de mars, il n'y aucunes améliorations.

Elle a passé la visite chez l'oncolongue ,lundi matin et on a repri la chimio mardi,

pas malade, tant mieux jusque maintenant.

Micky commence a trouver le temp long..... et je la comprend!!!!!!!!!

car c'est très frustrand pour elle de ne pas pouvoir préparer des petits plats pour moi.

Et devoir rester couchée tout le temp sans pouvoir rien faire.

Mais il faut faire avec  et ce n'est pas simple tout les jours

A tout ceux qui me dise que je dois bien être entouré...........juste une visite une fois ou deux par semaine

de sa maman (mais elle a 82 ans )une fois le samedi a 18 00 de la soeur

et et le fils au bout de 10 a16 jours.

Ceux que je vois le plus souvent sont des voisins amis de longue date et sa tante qui me fait du repassage.

Voila chers amies et amis  nous sommes très trèeeeeee fatigué tout les deux.

Merci a tout ceux qui n'ont pas oublié son annif aujourd'hui le 17.

Je vous embrasse tous très fort et vous souhaite une très bonne nuit

 

MICKY et Math.

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21 mai 2010 5 21 /05 /mai /2010 17:46

Bonjour a tous,

Rien de bien nouveau, Micky a repris sa troisième série de chimio avant hier mercredi.

L'evolution n'est pas terrible, du point de vue physique c'est plus mauvais pour la main droite

elle ne sait même plus beurrer une tranche de pain, ni tenir couteau ou fourchette avec cette main.

 

Je doit l'accompagner pour tout, je ne sait plus la laisser seule et quand je dois partir,

je demande a sa tante de venir pour l'aider et surtout la surveiller

car elle est têtue et essaie quand même de faire mais elle est très maladroite et fait beaucoup de gaffes.

Voila une quinzaine de jours quelle dit que je ne suis plus Math.  car elle demande oû est-ce qu'il est Math.

et je lui répond que c'est moi et qu'il n'y a pas d'autre Math.

(et je lui montre ma carte d'identitémais elle a un doute.)

Je ne vous donne plus souvent des nouvelles car je n'ai plus trop de temps, je le passe dans l'aide a Micky,

l'entretient quotidien, les tâches ménagères, les courses, etc...

Je délaisse même le jardin, la pelouse, l'étang, .......

 

Je vous souhaite de passer un très bon W-E de pentecôte qui s'annonce très ensoleillé.

Profitez-en bien toute et tous.

A bientot,   MICKY et Math.

 

 

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21 avril 2010 3 21 /04 /avril /2010 12:40

Bonjour a tous,

Hier la prise de sang était bonne et on peut donc faire la 2 me série de chimio pendant 5 Jours 

Ce matin Micky l'a entammée, d'abors prise de l'anti-nausée puis 1/2 H après les 5 gellules de chimio et 2 H a jeun.

Ensuite petit-déjeuner et la prise des autres médocs (anti-épilleptique, cortisone, antidiarrhéique pour le Crhon )

 

Un peu plus tard elle a eu quelques nausées.

Toujours aussi fatiguée, beaucoup d'oublis et aucune évolution physique du côté droit.

 

Hier elle a été vue par une assistante de l'oncolongue qui nous a très bien expliqué et que ce n'était pas des récidives comme notre médecin traitant nous avait dit,

mais que c'était des partie de la tumeur qui n'ont pas étés enlevées lors de l'opération initiale, car trop proche de zônes sensibles du cerveau, et que la radiothérapie et la 1 re chimio n'ont pas détruis.

Il faut patienter et attendre la fin des 6 mois du second traitement,

et entre temps il vont reprogrammer une IRM de contrôle.

Elle a aussi changé la dose d'anti-épilleptique et y a associé un autre médicament,

car Micky a présenté les semaines passées trois crises partielles faciale droite.

 

Ce sont cheres amies et amis les dernières nouvelles de votre Micky.

 Bonne journée et a bientot.

 

MICKY et Math.

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9 avril 2010 5 09 /04 /avril /2010 21:08

Bonsoir a vous toutes et tous,

Micky a passé le cap de la première semaine de chimio il y a maintenant 12 jours,

elle a été très malade le 1er jours, et un peu de nausées le second,

puis cela est rentré dans l'ordre et elle a bien supporté la suite.  Elle a très bon appétit a cause de la cortisone.

 

Notre médecin traitant est passé hier pour une visite de routine, et il avait des infos sur les résultats de l'IRM.

Cela n'est pas très réjouissant car il y a des récidives, mais il a dit qu'il ne fallait pas s'allarmer trop vite car il faut attendre la fin des 5 mois de chimio pour voir son effet, ce sera très long et il faut beaucoup de patience.

 

Elle s'imagine déja qu'on devrait la réopérer, mais c'est beaucoup trop tôt, il faut attendre encore quelques mois... pffff . 

Depuis hier et ces nouvelles Micky n'a plus trop le moral et c'est bien normal je la comprend.

Il lui a dit  aussi  qu'elle ne récupererait jamais toutes ces fonctions du côtè droit.

 

Je vous remercie encore pour tout vos encouragements.

Bisesssss a vous.

 

Micky et Math.

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24 mars 2010 3 24 /03 /mars /2010 13:58
Micky a passé la visite hier auprès de la docteresse qui s'occupe de la chimio.
La prise de sang étant bonne, elle recommence la seconde série ce matin a raison de 5 jours par mois,
Pendant la premiere chimio, elle là très bien supporté,
Toujours un peu confuse, faible et vite fatiguée, oublis dans les heures, les jours, et la mémoire a court terme.

mais pas de chance car aujourd'hui elle a été malade toute l'avant-midi et a rendu le peu qu'elle arrivait a boire.

Hier lors de la visite nous avons demandé si elle avait les résultat de l'IRM du cerveau de la semaine passée et elle doit voir en compagnie du chirugien spécialiste qui a opéré Micky, les résultats, car il y a du bon et du moins bon, ??

Elle nous recontactera par téléphone si nécessaire, la prochaine visite est prévue dans un mois, le 20 avril.

Chères amies et amis, Merçi de tout vos encouragements.

Micky et Math.


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17 mars 2010 3 17 /03 /mars /2010 20:34
Micky n'est plus très bien depuis la dernière sortie de l'hopital le 24 Fév.
Elle a beaucoup de difficultés pour faire les gestes quotidiens,je dois l'aider pour s'habiller, faire sa toilette,mettre sa chaussure droite, couper la nourriture,..... etc. car la main et le pied droit sont difficilement mobiles.

Micky ne passe pratiquement plus sur l'ordi, (plus envie )
 et les dernières recettes que j'ai postées n'ont pas étés faites ces jours là,  mais plus tot quand elle était encore bien.
car vous la félicitez pour son retour parmi vous, mais ce n'est malheureusement pas encore le cas (beaucoup trop tot )

Hier elle a passé une résonnance magnétique cérébrale (45 min. sur la table et frigorifiée ) et nous repasserons la visite chez l'Oncolongue mardi prochain le 23/03 et elle décidera de la reprise ou non de la seconde série de chimiothérapie, donc jusque là on attend !!!!!!
Voila chères amies et amis j'aurai voulu vous donner de meilleurs nouvelles, mais....... ( j'en suis peiné )

A bientot bonsoir a tous.
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