Bonsoir a toutes et tous,

Micky est sortie de l'hopital lundi en dèbut de soirée car il ne voulait plus la garder pour ne pas qu'elle risque

d'attraper des microbes !!!!

C'est pour cela qu'il m'avait demandé comment je fonctionnait au domicile et qu'ils m' ont conseillés de prendre de l'aide.

Mais a part l'aide ménagère, pour le nettoyage uniquement ,et une aide infirmière, pour sa toilette quotidienne qui ne me prend que peu de temps, Micky a besoin d'une attention permanente, tout le temps, il faut tout faire avec et pour elle,

du matin au soir et pendant la nuit.    Et cela personne ne peut le faire, SAUF maison de repos ou revalidation???? 

Car malheureusement Micky souffre aussi d'une maladie de CROHN depuis 39 ANS, maladie qui attaque tout le systeme digestif du début a la fin. 

Elle n'a plus de colon, ni une une partie du grèle, donc c'est tout le temp aller aux toilettes (20,25 a 30 fois par jour ) je ne vous dit pas le calvaire pour elle !!!!!! Et les médicaments de chimio et les autres  n'arrangent  pas la situation.

C'est pour cela qu'il ne la garde pas a l'hopital ......elle demande trop d'attention.

Je ne sais pas vous donner de meilleurs nouvelles, c'est bien dommage mais il n'y a pas d'amélioration que du contraire.

Bonne soirée à toutes et tous.

Math.

Depuis dimanche soir Micky est de nouveau hospitalisée.

Je ne pouvais rien faire d'autre car elle devenait de plus en plus faible et

surtout était tombée deux fois( en la laissant marcher seule).

Il fallait que je la soutienne et l'aide partout, le pied droit ne répondait plus.

Donc j'ai pris la décision,( contre son grés) de la faire entrer aux urgences

dimanche soir, il y avait un monde fou, et elle a patienté SEULE de 21h00 jusqu'a 00h20 

avant d'ètre vue par un médecin. Et moi dans la salle d'attente aussi seul jusqu'a 00h40

avant de pouvoir etre près d'elle dans un box,... cà ce sont les urgences!!!!!!!

Ils l'ont installé en hospitalisation provisoire vers 2h00 du matin et je suis rentré a la maison

a 3h10.

Réinstallée en Oncologie lundi après-midi (14h45).

J'ai vu un médecin du service mardi matin pour avoir plus d'info,

elle restera plusieurs jours pour la refortifier et lui rendre du tonus,(manque de magnésium)

Aujourd'hui aprés-midi il y avait un léger mieux elle est allée au fauteuil et a fait quelques pas,

je l'ai aussi fait s'installer a la table pour le diner.

Amies et amis du net ce sont les dernières nouvelles pas trop réjouissantes de Micky.

Bonjour a tous,

Rien de bien nouveau, Micky a repris sa troisième série de chimio avant hier mercredi.

L'evolution n'est pas terrible, du point de vue physique c'est plus mauvais pour la main droite

elle ne sait même plus beurrer une tranche de pain, ni tenir couteau ou fourchette avec cette main.

Je doit l'accompagner pour tout, je ne sait plus la laisser seule et quand je dois partir,

je demande a sa tante de venir pour l'aider et surtout la surveiller

car elle est têtue et essaie quand même de faire mais elle est très maladroite et fait beaucoup de gaffes.

Voila une quinzaine de jours quelle dit que je ne suis plus Math.  car elle demande oû est-ce qu'il est Math.

et je lui répond que c'est moi et qu'il n'y a pas d'autre Math.

(et je lui montre ma carte d'identitémais elle a un doute.)

Je ne vous donne plus souvent des nouvelles car je n'ai plus trop de temps, je le passe dans l'aide a Micky,

l'entretient quotidien, les tâches ménagères, les courses, etc...

Je délaisse même le jardin, la pelouse, l'étang, .......

Je vous souhaite de passer un très bon W-E de pentecôte qui s'annonce très ensoleillé.

Profitez-en bien toute et tous.

A bientot,   MICKY et Math.

Bonsoir a vous toutes et tous,

Micky a passé le cap de la première semaine de chimio il y a maintenant 12 jours,

elle a été très malade le 1er jours, et un peu de nausées le second,

puis cela est rentré dans l'ordre et elle a bien supporté la suite.  Elle a très bon appétit a cause de la cortisone.

Notre médecin traitant est passé hier pour une visite de routine, et il avait des infos sur les résultats de l'IRM.

Cela n'est pas très réjouissant car il y a des récidives, mais il a dit qu'il ne fallait pas s'allarmer trop vite car il faut attendre la fin des 5 mois de chimio pour voir son effet, ce sera très long et il faut beaucoup de patience.

Elle s'imagine déja qu'on devrait la réopérer, mais c'est beaucoup trop tôt, il faut attendre encore quelques mois... pffff . 

Depuis hier et ces nouvelles Micky n'a plus trop le moral et c'est bien normal je la comprend.

Il lui a dit  aussi  qu'elle ne récupererait jamais toutes ces fonctions du côtè droit.

Je vous remercie encore pour tout vos encouragements.

Bisesssss a vous.

Micky et Math.